Chromosom

Praktische Beispiele aus der Medienlandschaft

• Angenommen, das Frischgeborene ist nach Chromosomen und Geschlechtsorganen eindeutig ein Junge.

• Bei intersexuellen Menschen sind die Geschlechtsmerkmale, also etwa Chromosomen, Hormone und Genitalien, nicht eindeutig ausgeprägt.

• Durch die Untersuchung dieser Chromosomen bestimmt AncestryDNA Ihre genetischen Cousins und Eltern-Kind-Beziehungen.

• Die Chromosomen, Genen und D.N.S (Desoxyribonukleinsäure) sind die eines komplett neuen Wesens.

• Diese waren jedoch immer an Chromosomen gebunden und damit nicht übertragbar.

• Das Down-Syndrom geht auf einen Fehler im Erbgut zurück: Betroffene haben einen Erbgutabschnitt, ein sogenanntes Chromosom, zu viel.

• Nur die Chromosomen der jeweils anderen Art gelangen in die Keimzellen – und zwar in ihrer Gänze so, wie sie im Frosch vorliegen.

• Dabei zeigte sich, dass die Gene auf den zusätzlichen Chromosomen abgelesen und in (zusätzliche) RNA-Kopien überschrieben werden.

• Bereits in früheren Untersuchungen waren Störungen im Chromosom 3 aufgefallen.

• Das heißt, nur wenn beide Gen-Kopien auf beiden Chromosomen gelöscht sind, sind diese Gene auch Kandidaten für Tumorsuppressor-Gene.

• Als die Wissenschaftler dann das so gebildete Chromosom zurück in eine M. capricolum-Bakterienzelle übertrugen, gelang der Transfer.

• Chromosom vor, kann das für den Betroffenen unterschiedliche Konsequenzen haben.

• Chromosomen sind die Träger der Erbinformationen des Menschen.

• Unter die Lupe kommen dann die Enden der Chromosomen.

• Die gesamte Erbinformation eines Lebewesens ist in einem Molekül festgeschrieben, das sich im Kern der Zellen, in den Chromosomen, befindet.

• Die Forscher verglichen die Sequenzen des Chromosoms 5 mit entsprechenden Sequenzen des Schimpansen.

• Diese "Schutzkappen" der Chromosomen werden mit jeder Zellteilung ein wenig kürzer.

• Außerdem könne es auch nach der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle zu einer Fehlverteilung der Chromosomen kommen.

• Dabei bestimmen nicht X- und Y- Chromosom das Geschlecht, sondern ein einziges Gen; das allerdings kommt in verschiedenen Varianten vor.

• Auf dem Foto sind zwei Chromosomen 20 zu sehen - in den Körperzellen liegen die Chromosomen nämlich immer doppelt vor.

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Vorkommnisse im Sprachwörterbuch

Ana­pha­se:

Biologie: Stadium der Mitose zwischen der Metaphase und der Telophase, bei dem die geteilten Chromatiden eines Chromosoms sich trennen und zu entgegengesetzten Polen transportiert werden

Au­to­som:

Biologie: Chromosom, das bei diploiden Zellen beider Geschlechter paarweise auftritt und somit nicht geschlechtsgebunden ist

Chro­ma­tid:

die beiden Fäden eines Chromosoms, die bei der Zellteilung (sowohl in der Mitose als auch in der Meiose) als distinkte Strukturen sichtbar werden. Die beiden Chromatiden eines Chromosoms sind durch das Zentromer verbunden.

He­te­ro­chro­mo­som:

geschlechtsbestimmendes Chromosom

Mei­o­se:

besondere Form der Zellkernteilung, wobei im Unterschied zur gewöhnlichen Kernteilung, der Mitose, die Anzahl der Chromosomen halbiert wird

Me­ta­pha­se:

Biologie: Stadium der Mitose zwischen Prophase und Anaphase, bei dem sich die Chromosomen mit dem Spindelapparat verbinden

Mo­no­so­mie:

Medizin: genetische Störung, bei der im sonst diploiden Chromosomensatz ein bestimmtes Chromosom nur einfach vorliegt

Pro­pha­se:

Biologie: Stadium der Mitose vor der Metaphase, bei dem die Chromosomen sichtbar werden

Re­pli­ka­ti­on:

zelluläre Synthese; Erzeugen einer Kopie durch Verdoppelung genetischen Materials (DNA/RNA), zum Beispiel eines Chromosoms oder Virus

Tri­so­mie:

Erkrankung mit (pathologisch) dreifachen (trisom) statt (physiologisch) zweifachen (disom) in allen oder einigen Körperzellen vorliegenden Chromosomen